沙苑子
性味
《本草汇言》性味
性味
《本草再新》性味
《本草汇言》用法
功效
《本草衍义》产地
形态
药理
1.毒性：周佩芳等腹腔给予小鼠以沙苑子100%水煎醇沉剂，用寇氏法测得LD50为37.75±1.048g/kg。薛振芳等灌胃给予wisrar大鼠以沙苑子5.00、2.5、1.0g/kg剂量，每日一次，连续60d进行长期毒性试验，结果各剂量组大鼠的血象、肝功、肾功化验值与对照组比较，均在正常范围内;心、肝、脾、肺、肾未见明显病理变化。
2.抗炎作用：周佩芳等灌胃给予大鼠以沙苑子100%水煎醇沉剂20、30g/kg，能量著抑制甲醛性关节肿的产生(P<0.05、P<0.01)。
3.对血液流变学的影响：许青媛等，灌胃给予实验性高脂血症大鼠以30g/kg生药的沙苑子总黄酮，结果用药组大鼠的血液流变学指标如全血比粘度和全血还原度显著下降，红细胞压积计高、血沉减慢、红细胞电泳时间加快，与造型对照相比P<0.01。
4.抑制癌细胞生长：体外试验，对肿瘤细胞有抑制作用。沙苑子含有较多的生物类黄酮具有抗癌和抗突变作用，可以抑制肿瘤的形成。
5.降脂作用：对於喂饲料所致高脂血症大鼠，相当於生药30g/kg剂量的沙苑子总黄酮有显著的降血脂作用，能使计高的胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白胆固醇显著降低(P<0.01)，并可使高密度脂蛋白胆固醇计高(P<0.05)。
6.降压作用：增加脑血流。沙苑子水煎醇沉液0.125g/kg或0.25g/kg静脉注射，可使麻醉犬血压显著降低(P<0.05)。持续30min，且心率减慢，脑血流量显著增强(P<0.05)。
7.抑制血小板聚集作用：用Born光密度法发现沙苑子总黄酮在终浓度1.25、2.5和5mg/ml时，均能显著地抑制ADP和胶原引起的血小板聚集(P<0.01、P<0.05)。
8.保肝作用：沙苑子煎剂和提取的黄酮类部位、水溶性部位、总氨基酸部位对正常小鼠及四氯化碳(CCl4)肝损伤大鼠分别灌胃，5g/kg的煎剂能量显著降低肝糖元(P<0.01)、甘油三酯(P<0.01)和肝总蛋白(P<0.01)，也可使CCl4肝损伤大鼠SGPT及肝中固醇含量显著下降(P<0.05)。
9.对免疫功能的影响：沙苑子煎剂5g/kg或10g/kg灌服，可显著提高小鼠脾细胞或血清溶菌酶的活力，明显促进正常及植物血凝素(PHA)刺激下小鼠脾脏对3H-TdR的掺入，但不影响胸腺对3H-TdR的摄取，不增加脾脏重量。
10.具有镇痛、抗疲劳作用：沙苑子在所用剂量下均可显著地延长小鼠痛反应潜伏期。游泳试验证明在所用剂量下。沙苑子可显著延长小鼠游泳时间。
药理
成份
沙苑子含脂肪油、维生素A类、生物碱、黄酮类、酚类、鞣质、蛋白质、氨基酸、及硒、铜、锌、锰、铁、镁、铬、钙等元素。种子富含油脂，约占种子重量的5%，油中至少含有14种脂肪酸，包括庚烯酸、十四酸(肉豆蔻酸)、十五酸、十六酸(棕櫚酸)、油酸、硬脂酸、亚油酸、亚油烯酸、花生酸、二十烯酸、二十二酸(山萮酸)等，其中不饱和脂肪酸约占总酸的40%。另含β-谷甾醇。此外，种子尚含多种氨基酸，从乙醇提取物中分得沙苑子甙(complanatulside,鼠李柠檬素-3，4’-O-β-D-双葡萄糖甙)。
成份
加工采集
签别
取本品1g捣碎，加乙醚10ml，置温水浴上回流10min，滤过，弃去醚液。残渣挥尽乙醚，加甲醇5ml，置温浴上回流10min，滤过。取滤液1滴，点於层析滤纸上，置紫外灯(365nm)下观察，显紫红色荧光;再加甲醇2滴使斑点扩散，紫红色环内有一亮黄色环。(示黄酮化合物)
或：取本品1g，捣碎，加乙醚10ml，置温水浴上回流10分钟，滤过，弃去醚液。残渣挥尽乙醚，加甲醇5ml,加热回流10分钟，滤过。取滤液1滴，点於色谱滤纸上，置紫外光灯(365nm)下观察，显紫红色荧光，再加甲醇2滴使斑点扩散，紫红色环内有一亮黄色环。
